Sirdalud használati utasítást, leírását a készítmény
Név: Sirdalud (Sirdalud)
Javallatok:
Görcs vázizom miatt neurológiai betegségek (sclerosis multiplex, degeneratív betegségek, a gerincvelő, agyi bénulás, krónikus myelopathia, ischaemiás és mtsai.).
A fájdalmas izomgörcs:
• Amikor a statikus és funkcionális rendellenességek, a gerinc (radicularis, méhnyak-szindróma);
• abban az időszakban posledstviioperatsionnom később műtéti beavatkozást (pl később műtét csípő osteoarthritis, porckorongsérv lemezek).
Hatásmechanizmus:
A készítmény hatóanyaga a Sirdalud tizanidin. Tizanidine - izomlazító központi intézkedés, amely hatással van a harántcsíkolt izmok. A fő helyszín a mechanizmus alkalmazását preszinaptikus Sirdalud # 945; 2 receptorokon a gerincvelő. Ennek eredményeként a tizanidin stimulálása preszinaptikus # 945; 2 receptorok gátlásán további előállítására aminosavak izgató hatást, hogy serkentik az NMDA-receptorok (receptorok N-metil-D-aszpartát). Ezzel gátlás akkor szinten közbenső gerincvelői neuronális átjutás poliszinaptikus. Mivel az átviteli út gerjesztés fontos etiológiájában fokozott izomtónus, csökkenti azt a keresetet Sirdalud.
Tizanidin is mérsékelt központi fájdalomcsillapító hatással. A gyógyszer alkalmazható krónikus és akut betegségek görcsös agyi és gerincvelői eredetű. Sirdalud csökkenti rángógörcsök és görcsök, valamint növeli a kontrakciós erő vázizmok tetszőleges karaktert.
Tizanidine elnyelt szinte teljesen és gyorsan. Cmax plazma megfigyelt körülbelül 60 perc múlva. miután megkapta Sirdalud. Átlagos biohasznosulása jelentős a súlyos primer anyagcsere és a májon keresztüli áthaladás körülbelül 34%.
Amikor intravénásán adjuk be, a terméket során az egyensúlyi állapot az átlagos eloszlási térfogat 2,6 l / kg testtömeg. 30% hatóanyagot köti plazmafehérjékhez. Lineáris karakter tizanidin farmakokinetikáját megfigyelt dózistartományban 4 mg és 20 mg. Tekintettel a rendkívül kis egyéni variabilitás farmakokinetikai adatok (AUC és maximális plazma koncentrációja) nem megjósolni a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában a beteg, akik Sirdalud benne. Nemi identitás nem változik a farmakokinetikája tizanidin.
A termék inaktív metabolitok formájában. Anyagcsere jelentkezik elsősorban a májban. A felezési idő körülbelül 2-4 óra. Kiürülés - vesék (körülbelül 70% a beadott dózis) formájában metabolitok. Egy kisebb része tizanidin megjelenik változatlan (2,7%).
A veseelégtelenség, a kreatinin-clearance kevesebb, mint 25 ml / perc, a növekedés az index 2-szer az átlagos maximális plazmakoncentráció (mint az egészséges önkénteseknél). Csak véges felezési nyúlás előtt következik be 14 órán mert amit az AUC 6-szor (megközelítőleg).
Ez nem befolyásolja a farmakokinetikáját tizanidin étkezés ugyanakkor a gyógyszer szedését. Azonban, az összes e, növekszik a maximális vérplazma-koncentrációjának tizanidin. Úgy véljük, hogy az emelés nem klinikai jelentősége. Az étkezés nem befolyásolja az AUC (abszorpciós).
Sirdalud módszer Adagolás és alkalmazás:
Görcse vázizmok miatt neurológiai rendellenességek
A dózist úgy választjuk meg az orvos egyénileg, attól függően, hogy a klinikai kép és a beteg válasza a terméket. A kezdeti dózis nem haladhatja meg a 6 mg / nap. A dózis van osztva 3 adag terméket. Időközönként 3-7 nap, a dózis növelhető, hogy 2-4 mg. Az optimális terápiás dózis általában a dózis 12-24 mg / nap (osztva 3-4 vétel révén azonos ideig). Ne lépje túl az ajánlott adag felett 36 mg / nap.
Fájdalmas görcs myshchny
Sirdalud használt 2-4 mg 3 / nap. Amikor kifejezett görcs hagyjuk vétel lefekvés másik 2-4 mg terméket kapunk.
A veseelégtelenség
A kezdő adag az esetekben, veseelégtelenségben és a szint a kreatinin-clearance kevesebb, mint 25 ml / perc - 2 mg / nap egy részletben. Akkor a dózist fokozatosan növeli a termékben annak hatékonyságát és tolerálhatóságát. Jellemzően egy erősebb terápiás hatás kezdetben növelni az adagot, amit meg kell tenni, naponta egyszer, ha a jól tolerálható és adagolási gyakoriságát növelte.
A gyermekgyógyászat
Nem ajánlott, mert a tapasztalat Sirdalud csecsemők elégtelen.
Sirdalud ellenjavallatok:
• Súlyos zavarok a májműködés;
• magas egyéni fogékonyság tizanidin vagy bármely más alkatrész Siraluda;
• együtt fluvoxamin tizanidin.
Sirdalud mellékhatások:
Amikor részesülő Sirdalud kis dózisban kezelésére fájdalmas izomgörcs mellékhatások általában ritkán fordulnak elő nekordinalno kifejezve és tranziens.
Ritka (a ≥ 0,01 és ≤0,1%): gyomor-bélrendszeri zavarok, hányinger, növekedése máj transzaminázok tranziens.
Gyakori hatások (a ≥1 hogy ≤10%): gyengeség, álmosság, kifejezetlen hipotenzió, szédülés, száraz száj nyálkahártyáján.
Abban az esetben, a találkozó nagyobb dózisok Sirdalud (kezelésére görcsösség) mellékhatások súlyosabb is lehet, és hogy dolgozzon gyakrabban, ami nem jelenti azt, hogy a törlését a terméket.
Gyakori mellékhatások (az ≥1 és ≤10%): bradycardia, vérnyomásesés.
Ritka (a ≥ 0,01 és ≤0,1%): alvási rendellenességek, izomgyengeség, álmatlanság, hallucinációk.
Nagyon ritka (≤0,01%): akut hepatitis.
terhesség:
Állatkísérletek (patkány és nyúl) nem mutattak ki semmiféle teratogén hatást a magzatra. Azonban kontrollált vizsgálatokat nem végeztek alkalmazó Sirdalud terhes és szoptató anyák számára. Sirdalud nem ajánlott terhes nők, kivéve azokat az eseteket visszaélés előnyeit használata a terméket az esetleges kockázatát a magzatra (újszülött). Állatkísérletek azt mutatták, hogy a tizanidin kis mennyiségben az anyatejbe, ezért a találkozó szoptatós anyák nem ajánlott.
túladagolás:
Számos tudósít meghaladó dózis Sirdalud, beleértve azokat az eseteket a vétel a termék dózisban 400 mg. Minden beteg meggyógyult. A túladagolás jelei közé tartozik a hányinger, alacsony vérnyomás, hányás, szédülés, szorongás, görcsök, légzési problémák, álmosság, kóma.
Kezelés: a találkozó enterosorbents (aktív szén) többször, tüneti kezelés hatékony diurézis.
Más gyógyszerekkel:
Nem rendelhet Sirdalud szedő betegek inhibitorok CYP1 A2 és fluvoxamin.
Ügyelni kell arra, abban az esetben, kombinálva más inhibitorok CYP1 A2 (amiodaron, propafenon, mexiletin, cimetidin, pefloxacin, enoxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, orális hormonális fogamzásgátlás, a rofekoxib és a tiklopidin). Ebben az esetben lehetséges szédülés, csökkent pszichomotoros képességek dolgozni, szédülés.
Egyidejű alkalmazása vérnyomáscsökkentő szereket (és / vagy a diuretikumok) és Sirdalud lehetséges bradikardiát és alacsony vérnyomást.
Potencírozzák a nyugtató hatás Sirdalud nyugtatók és az alkohol.
Termék formájában:
2 tabletta; 4 mg. Egy buborékcsomagolás - 30 tabletta.
Tárolási feltételek:
Szobahőmérsékleten egy távoli helyről kisgyermekek.
Sirdalud összetétele:
Aktív összetevő: tizanidin.
Inaktív összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, mikrokristályos cellulóz, vízmentes laktóz.
Ezen kívül:
Májbetegségek leírt funkciók kapcsolódó vételi tizangidina, amelyek nem gyakran találkozott, amikor vesz egy adag 12 mg / nap. Ezért ajánlatos, hogy ellenőrzést végez a hepatikus paramétereknél 1 30 naponta során az első 4 hónapban a vétel Sirdalud azokat a betegeket, akiket hozott nál nagyobb dózist 12 mg / nap. Annak jelzésére, hogy felül kell vizsgálni a máj csatlakozás tünetek arra utalhatnak, hogy májelégtelenség (megmagyarázhatatlan hányinger, fáradtság, étvágytalanság). Ha van egy állandó növekedése transzamináz (AST, ALT) és 3-szor magasabb, a termék fogadó végén.
A betegek, akik figyelmét álmosság, ha figyelembe Sirdalud, akkor tartózkodjanak a munkát, amely kapcsolódik a szükségességét, hogy a jó reakció és a magas koncentráció a figyelem.
Figyelem!
Használat előtt a gyógyszer „Sirdalud” szükséges forduljon orvoshoz.
Az oktatást kizárólag tájékoztató a „Sirdalud”.