Konkor® (concor®) - a használati utasítást, készítmény, gyógyszer-analógok, dózisok, oldalsó
hatóanyag
Segédanyagok: kétbázisú kalcium-foszfát, vízmentes - 127,5 mg; kukoricakeményítő finom por - 14 mg; Vízmentes kolloid szilícium-dioxid - 1,5 mg; MCC - 10 mg; kroszpovidon - 5,5 mg; Magnézium-sztearát - 1,5 mg
Film héj: hipromellóz 2910/15 - 2,2 mg; Makrogol 400-0,53 mg; Dimetikon 100-0,22 mg; sárga vas-oxid színezék (E172) - 0,12 mg; festék vörös vas-oxid (E172) - 0,002 mg; titán-dioxid (E171) - 0,85 mg
farmakológiai hatások
Farmakológiai hatása - angina elleni, vérnyomáscsökkentő, anti-aritmiás.
Adagolásra és
Concor ® tablettát kell bevenni naponta egy alkalommal egy kis mennyiségű folyadék a reggeli előtt, alatt vagy után. A tablettákat nem szabad szétrágni vagy eldörzsölt.
Magas vérnyomás és stabil angina
Minden esetben, a fogadási mód és kiválasztja az adagot az orvos minden egyes beteg, figyelembe véve különösen a pulzusszámot és a beteg állapotától.
Jellemzően, a kezdő adag 5 mg hatóanyag KONKOR ® 1 alkalommal naponta. Ha szükséges, a dózis növelhető, hogy 10 mg-1 alkalommal naponta.
A magas vérnyomás kezelésére és angina, stabil maximális javasolt adag 20 mg KONKOR ® 1 alkalommal naponta.
A standard kezelés a CHF rendszer magában foglalja az ACE-gátlók vagy angiotenzin II receptor antagonisták (intolerancia esetén az ACE-inhibitorok), béta-blokkolók, diuretikumok és, adott esetben, szívglikozidok. Kezdés szívelégtelenség kezelésére gyógyszer Concor ® feltétlenül igényli a speciális titrálási fázis és a rendszeres orvosi felügyelet mellett.
A előfeltétele kezelés KONKOR ® stabil CHF nélkül súlyosbítva tüneteket.
CHF készítmény KONKOR ® kezelés akkor kezdődött, az alábbi titrálási séma. Ehhez szükség lehet az egyéni alkalmazkodási függően, hogy mennyire jól tűri a betegek az előírt adag, t. E. Az adagot csak akkor növelhető, ha az előző adag jól tolerálható volt.
Ha növekszik a gyógyszer adagját rosszul tolerálja a beteg, csökkentheti az adagot.
A maximális ajánlott dózis kezelésére CHF 10 mg hatóanyag KONKOR ® 1 alkalommal naponta.
A titrálás során javasoljuk a rendszeres vérnyomás monitorozásához. A szívfrekvencia és súlyosságától szívelégtelenség tünetei. Romló szívelégtelenség tünetei folyhat, mivel az 1. napon a kábítószert.
Ha a beteg nem tolerálja a maximális javasolt adag, akkor érdemes fokozatos csökkentését az adagot.
A titrálási fázis vagy után lehet egy ideiglenes szívelégtelenség romlása áramlását. alacsony vérnyomás vagy bradycardia. Ebben az esetben ajánlott először elvégzésére korrekció gyógyszer dózisainak egyidejű terápia. Azt is szükség átmeneti adagcsökkentésre KONKOR ® gyógyszer vagy a törlés.
Stabilizálódása után kell a betegnek egy re-titrálási dózisa, vagy a kezelés folytatására.
A kezelés időtartama a jelzések a gyógyszer használatát KONKOR ®
A gyógyszeres kezelés általában hosszú távú terápia.
Különleges betegcsoportok
Vese- vagy máj funkció:
- a zavar enyhe vagy közepes máj- vagy vesefunkció rendszerint nem szükséges a dózis beállítása a;
- ha expresszálódik humán vese (Cl kreatinin <20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг; увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью.
Idős betegek: Az adag módosítása nem szükséges.
Gyermekek: Mivel nincs elég használatra Concor ® kábítószer adatok gyermekek nem nevez egy gyógyszer 18 év alatti gyermekek.
Jelenleg elegendő adat a gyógyszer KONKOR ® pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél kombinációban 1. típusú diabétesz, súlyos károsodott vesefunkció és / vagy máj, restriktív kardiomiopátiát, a veleszületett szívbetegségek vagy a szívbetegség szelep jelentős hemodinamikai zavarok. Ez még mindig nem elég adat érkezett tekintetében a krónikus szívelégtelenség szívinfarktus az elmúlt 3 hónapban.
kiadás Form
A tabletták, filmbevonatú, 5 mg: buborékcsomagolásban PVC és alumínium fólia 10, 25 vagy 30 darab.; egy köteg kartonból 3 vagy 5 buborékcsomagolás 10 db. vagy 2 hólyagok 25 db. 1 vagy 3, vagy buborékcsomagolás 30 db.
A tabletták, filmbevonatú, 10 mg: buborékcsomagolásban PVC és alumínium fólia 10, 25 vagy 30 darab.; egy köteg kartonból 3 vagy 5 buborékcsomagolás 10 db. vagy 2 hólyagok 25 db. vagy 1 buborékcsomagolás 30 db.
gyártó
A tulajdonos a regisztrációs igazolás / gyártó: Merck KGaA, Németország. Merck KGaA, Németország.
Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt, Németország.
Abban az esetben másodlagos csomagolás / kibocsátó minőségellenőrzés JSC «Nanolek”, Magyarország mellett jelzik:
másodlagos csomagoló / QC termel LLC „Nanolek” tartozik. 612.079, Kirov régióban. Oricsi járás, város Levinta, Biomedical komplex "NANOLEK".
Tel. (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.