88 Farmakokinetika

Farmakokinetika leírja, hogy a szerves-nism a hatóanyag. Ő a HA acterized négy fő szakaszból áll:

Az egyik első lépés a fejlődés, de Vågå-vegyületre meghatároztuk-Leniye farmakokinetikai tulajdonságai annak érdekében, hogy ki tudják választani a leginkább alatti gyönyörködtető dózis további teszt Klinikailag-ING [1, 2]. Kezdetben pharma kokineticheskie tulajdonság értéke a hatalom farmakológiai anyagok jelölt radioizotópok. Ezekben a vizsgálatokban, a betegeket a gyógyszerek, amelyek szerkezete WMOs Dili-jelzett vegyületek, majd végzett nem a vegyületek kémiai megjelölése és Renie-mérhető radioaktivitás szintje a vérvétel, vizelet és ürülék. A teljes radioaktivitás a Cro-vie, vizelet és ürülék lehetővé teszi, hogy elképzelni a pálya referencia az anyagokat a szervezetből. Pain-shinstvo pszichotróp anyagok ürül a vizelettel, és csak egy kis százalékát - a Key shechnik.

Gyógyszerhatástani leírja vliyanielekarstvennogo anyagnak a test (a kívánt és nezhelatelnoevozdeystvie). Sok tekintetben, ez a hatás függ a hatóanyag koncentrációja a tevékenységi terület, ahol a funkció-TION végezzük:

Jellemzők eljárva az ilyen koncentráció elérése-vezetőképes társított farmakokineti Coy. Amikor elérte a megfelelő hatóanyag-koncentrációk zajlik kimutatása, rendelkezésre álló és a folyamat a kötődést egy specifikus hatás helyére, aktiválását eredményezi vagy inaktiválását bekövetkezik az utolsó. Ez a kölcsönhatás vezet szekvenálására-nek a sorozat a jelenségek, beleértve a módosításokat a sejten belüli komponenseket a tervezett neurális nem vagy csoport a neuronok, hogy végül nyilvánvaló mentális tevékenységet a megfelelő klinikai hatás [3-7]. A legfontosabb tényezők táblázatban mutatjuk be farmakokinetikáját. 3.1.

Principles and Practice of farmakoterápia

Az elsődleges metabolikus hatás

Az eloszlási térfogat (vagy)

Feltétel egyensúlyi koncentráció (Cu)

A fele (P1 / 2) az eliminációs sebesség arány (Ap)

Elsőrendű kinetika

A kinetikai Nulladrendű

Az a folyamat, amely az átszállítás a hatóanyagnak az injekció helyén, hogy a hely, ahol a meghatározott koncentráció elért (jellemzően, vérszérum és a teljes vér)

A kiválasztás a máj gyógyszer desig remélt per os, mielőtt a gyógyszer a véráramba kerül

A hatóanyag mennyisége eloszlanak az egész testben

A koncentráció szintje, amelynél a több at-Niemann hatóanyag időegység alatt megegyezik a kimeneti-lichestvu hatóanyagnak ugyanolyan közbenső aktuális idő

A szükséges idő csökkentésére a fél-urs nya gyógyszer-koncentráció a vérplazmában (vagy teljes vér)

A hatóanyag mennyisége százalékában kimenet a szervezet egységnyi idő

A kötet a plazmát teljesen megtisztítják a gyógyszer időegység alatt, általában egy perc

A hatóanyag koncentrációja az testéből távozó egységnyi idő egyenesen arányos-telesen függ annak koncentrációja a vérplazmában

Csak egy fix mennyiségű gyógyszert kiválasztódik egységnyi idő-audio függetlenül annak koncentráció szintje

A felezési idő az úgynevezett VRE-gyűrű szükséges tisztítási a hatóanyag plazmykrovi 50%.

A felezési idő is függ eléréséhez szükséges időt állapotban felfekvő Chiva-hatóanyag-koncentrációt. Idő-dimoe q.s. elérése stabil koncentrációjának-TION a gyógyszer, általában egyenlő-nyaetsya öt felezési időt (de nem az öt közötti intervallumok hatóanyag dózisok). A lényeg az, hogy minden egyes időszakban poluvyvede betétek gyógyszer-koncentráció a test fájdalom-TION csökken 50% a szintet, amely már tette az adagolási. Így Obra zoom, egy felezési beteg NE-organizmusok felhalmozódik csak 50% -a a con-központosítás gyógyszerek igényel előzetes stignut. Két felezési, a koncentráció szintje a gyógyszer lesz a mennyisége 75% (50% a végső adagolási plusz a fele

50% -a maradt az előző ciklus). A három felezési a beteg elért koncentrációja 50% áll félig chennoy koncentrációja az elmúlt időszakban, 25% - az előző félperiódus és a 25% kapott a kezdeti időszakban. Ez összesen 87,5% kívánt koncentráció közvetlenül CIÓ. Amikor elérte a 97%, hogy mi történik az öt-chenie felezési betegeknél az első, sőt, kialakult állapotot a stabil koncentráció a hatóanyag. Így magyarázható mi határozza meg a szükséges idő-bánya, hogy olyan stabil hatóanyag-koncentráció.

Feltétel egyensúlyi koncentráció (Ku) azt sugallja, hogy a koncentráció-vénás gyógyszerek anyagok a vérplazmában, nem fog változni, amíg nincs Me-